Девочке с «маской Бэтмена» пришлось прервать лечение и покинуть Россию из-за проблем с визой
В краснодарской клинике объяснили, что стороны стремились не нарушить законодательство. Пока малышка и её мама ожидают ответа от российского консульства в США.
Виза на въезд в Россию мамы Луны Феннер (девочки с родимым пятном, покрывавшим практически всё лицо) закончилась, поэтому Кэрол вместе с дочкой пришлось вернуться в США. Об этом сообщает kp.ru.
«Ребят, у нас было три дня на покупку обратного билета и возвращение домой, потому что наша виза истекла вчера. Я думала, что нам удастся этим летом полностью завершить лечение, но нет», — написала мама малышки в «Инстаграме».
По словам Кэрол, они с Луной уже вернулись домой и будут ожидать ответа консульства России. Луна очень рада увидеть своего отца и собак, отметила её мама.
Журналисты kp.ru пообщались с представителями краснодарской клиники, в которой проходила лечение малышка. Выяснилось, что Россия предоставила беспрепятственный въезд для девочки на территорию, но нельзя было нарушать правила выдачи визы.
«Изначально визу российское консульство им выдало до 6 июня, но, по правилам, находиться в России девочка с мамой могли ещё до 15-го числа. Однако мы решили не рисковать и не нарушать законодательство, а отправить Луну отдохнуть домой, пока им не выдадут новую визу», — рассказали в медучреждении.
Операция в целом пройдёт в штатном режиме. Девочке остались последние процедуры перед полным завершением курса лечения.
Источник
«Девочка-бабочка» Луна Феннер год спустя. Малышка из США научилась понимать по-русски
25 сентября 2019 года Кэрол Феннер вместе с 7-месячной Луной, у которой на родине диагностировали невус (родимое пятно, представляющее повышенный риск развития злокачественного образования), впервые прилетели из Майами в Краснодар.
Тогда мама Луны рассказывала журналистам, что в ее окружении все были шокированы ее решением ехать лечить ребенка в Россию. После консультации врачи специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии взялись помочь девочке, тогда планировалось, что лечение займет около полутора лет.
Первую операцию Луне провели уже в октябре 2019 года, ее лечат методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией. В конце прошлого года россиянин, пожелавший остаться неизвестным, оплатил все расходы на ее лечение.
Визовый режим позволяет матери и дочке находиться в России не более трех месяцев, затем они едут на родину, улаживают вопросы с документами и возвращаются обратно в Краснодар.
Этой весной их график скорректировала пандемия, и им пришлось задержаться в России дольше.
«В наш предыдущий визит мы пробыли более шести месяцев из-за ограничений и закрытых границ. Столь длительное время дало возможность доктору Попову сделать больше операций по удалению рубцов, это хорошо сказалось на Луне, хорошо сказалось на результатах. При возвращении в Америку все, кто видел ее раньше, были шокированы и отметили, что результаты операций становятся лучше и лучше с каждым днем», — сказала мама Луны.
После очередной поездки на родину Кэрол вместе с дочерью вернулись в Краснодар, где 28 сентября состоялась очередная операция по удалению невуса в области щеки.
«Ранее мы уже провели удаление невуса в области лба, в области носа, частично освободили от него веки. Теперь на очереди область щеки. Луна переносит операции очень хорошо, проблем с реабилитационным периодом не возникает. Потребуется еще как минимум две операции — продолжим удаление на веках и второй щеке», — рассказал главный врач специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии в Краснодаре Павел Попов, уточнив, что в общей сложности удалено уже более 40% площади невуса.
Сложности адаптации
Несмотря на пристальное внимание людей и на то, что ей пришлось так рано столкнуться с серьезными проблемами, Луна абсолютно обычная, открытая, улыбчивая девочка. Она уже научилась ходить и очень любит гулять с мамой, тем более что в Краснодаре пока больше 30 градусов тепла.
«В Краснодаре нам нравится то место, где живем, недалеко от парка «Краснодар», ходим гулять. Нас часто встречают люди, делают фотографии на память, желают удачи и терпения», — рассказала ТАСС Кэрол Феннер.
Единственное, к чему они с Луной до сих пор не могут привыкнуть, — так это к семичасовой разнице во времени. Кэрол говорит, что каждый раз адаптация дается тяжело.
Мешает, конечно, и языковой барьер. В Краснодаре, сокрушается Кэрол, не очень многие говорят по-английски. Зато у ее дочери таких проблем явно нет.
«За то время, пока мы здесь находимся, Луна научилась понимать русскую речь. Из русских слов говорит пока только «да». Если к ней обращаются по-русски с простыми репликами, например, говорят: «Дай руку!», она понимает и дает руку. Конечно, Луне, наверное, немного дискомфортно, ведь она слышит три языка: русский, английский и португальский, на котором говорит ее отец. Но это круто с точки зрения развития», — уверена женщина.
Вместе с Луной они уже успели стать и ценительницами русской кухни. «Много пробовать русскую кухню времени особо нет, а готовить ее я не умею. Но мы пробовали борщ и пельмени, не сказать, что это фаворит среди еды, но нам понравилось. Что касается приготовления, готовлю дома бразильские блюда, какие-то компоненты покупаю здесь на месте, а то, что невозможно тут купить, привожу с собой из США, так что нам всего хватает», — рассказала Кэрол.
Новые пациенты
Луна — уже не единственная иностранная маленькая пациентка краснодарских онкологов. Ее примеру последовали и родители девочки Деми с таким же диагнозом: в начале марта 2020 года 11-месячную малышку привезли на лечение в Краснодар из Техаса. Новообразование у Деми тоже расположено на лице, но его размеры на треть меньше, чем у Луны.
«В прошлом декабре мы виделись в Штатах, тогда семья Деми хотела увидеть результаты операций Луны, чтобы принять решение, а в марте они уже приехали в клинику. Мы живем недалеко друг от друга. Здесь стали почти одной семьей, помогаем друг другу, вместе гуляем в парке, ходим по магазинам», — говорит Кэрол.
Павел Попов утверждает, что и у Деми уже есть прогресс в лечении: «Удалено более 60% площади невуса, остался фрагмент на щеке и частично веки».
Кэрол ведет в Instagram страницу, посвященную Луне, и говорит, что к ней ежедневно обращаются не только родители детей с подобными диагнозами, но и люди, сами страдающие данным заболеванием. Все интересуются, как проходят операции, как заживают ткани. Кэрол подробно рассказывает о лечении дочери, делится контактами клиники. Как признается женщина, она не против предоставлять желающим контакты клиники и врачей и помогать советами людям, которые хотят приехать в Россию на лечение.
«Существующие пока ограничения на въезд иностранцев не дают возможность принимать пациентов из-за границы. В очереди на лечение у нас записаны еще трое пациентов из США», — сообщил Павел Попов.
Источник
Девочку с «маской бэтмена» вынудили покинуть Россию до конца лечения
«Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», — сообщила мама девочки из США, которую второй год лечат в России.
Американская девочка Луна Феннер, которой краснодарские врачи помогают избавиться от меланоцитарного невуса — огромного родимого пятна во все лицо, вместе с мамой вернулась в США. Лечение малышки не окончено, но семье не продлили российскую визу.
«Наша виза вчера истекла»
Луна уже прилетела в США и встретилась с отцом, сообщила 7 июня мама малышки. Девочке еще потребуются операции в России, но для этого нужно дождаться выдачи новой визы.
«У нас было три дня, чтобы купить билет на самолет и вернуться домой, потому что наша виза вчера истекла. Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», — написала мать девочки.
Фото: instagram / luna.love.hope
Осталась последняя операция
В краснодарской клинике, где лечат Луну, заверили, что девочка вскоре вернется на финальные процедуры.
«Изначально визу российское консульство им выдало до 6 июня, но, по правилам, находиться в России девочка с мамой могли еще до 15 числа. Однако мы решили не рисковать и не нарушать законодательство, а отправить Луну отдохнуть домой пока им не выдадут новую визу. Хорошо, что во время тотальных запретов на въезд в страну, Россия позволила им это сделать беспрепятственно», — сказали медики «Комсомольской правде».
По их словам, девочке осталось пройти последнюю операцию. «Есть сложность. У Луны невус врос в брови, поэтому придется его убирать. В остальном, все штатно», — объяснили врачи.
За время предыдущих операций в краснодарской клинике смогли почти полностью удалить родимое пятно с лица Луны. Медики убрали невус с носа, щек и лба, остались лишь небольшие темные участки под глазами и на бровях.
Скриншот: instagram / luna.love.hope
Луна в Краснодаре
Луна стала известна миру после того, как ее мама поделилась историей дочери в соцсетях. Малышку прозвали «девочкой с маской Бэтмена». В США родителям Луны предлагали сделать ребенку около 80 операций за 400 тысяч долларов, при этом лечение должно было растянуться на пять лет.
Фото: instagram / luna.love.hope
Но врачи из Краснодара узнали о Луне из интернета и пригласили девочку лечиться в России. Медики предложили более гуманный способ избавления от невуса — без хирургического вмешательства, путем фотодинамических процедур.
Осенью 2019 года Луна вместе с мамой прилетела в Россию, в октябре ребенку провели первую операцию. Лечение девочки полностью оплатил российский бизнесмен — он пожертвовал 60 тысяч долларов и пожелал остаться анонимным.
Фото: instagram / luna.love.hope
Луна страдает редким, но очень опасным заболеванием. Меланоцитарный невус встречается у одного из 20 тысяч новорожденных и со временем может развиться в агрессивную форму рака кожи.
Источник
Мама девочки с «маской Бэтмена» рассказала о чуде, которое сделал россиянин
Мама американской девочки с родимым пятном на лице Луны Феннер — Кэрол Сантос рассказала в соцсетях, что лечение ее дочери оплатил россиянин.
«Случилось чудо! Мы только что получили хорошие новости — недостающая часть долга за лечение в сумме 60 тыс. долларов была полностью оплачена. У нас нет слов, чтобы описать наши чувства! Мы хотим лично поблагодарить каждого из вас, кто помог нам любыми способами. Тех, кто молился за нас каждый день. И особенно — нашего Русского Санту Клауса, который оплатил счет, избавил наши сердца от стресса и страха», — написала в своем аккаунте в Instagram Кэрол Сантос.
Она сообщила о том, что страницу сбора средств закрывают, так как операции Луны оплачены.
«Нам по прежнему будет нужна помощь в оплате ежедневных расходов, потому что я еще не работаю. Есть расходы на проживание, билеты и питание, которые очень высоки. Таким образом, мы продолжим продажу сувениров с эмблемой Луны (куклы, брелки, футболки). Нашей дочери очень повезло! Сегодня мы убедились, что Господь действительно любит нас и что Санта существует», — добавила Кэрол Сантос.
Как писал интернет-портал «Кубань 24», Луна Феннер и ее мама Кэрол прилетели в Краснодар для лечения девочки по уникальной методике. У ребенка редкая патология — родимое пятно на всем лице. Это заболевание называется невус. Медики опасаются, что оно может перерасти в онкологию.
Американские врачи предложили родителям Луны четырехлетний курс операций, который может отрицательно сказаться на здоровье ребенка. После этого краснодарский лазерный хирург Павел Попов решил помочь ребенку и связался с семьей девочки. В Краснодаре ее будут лечить по уникальной методике, благодаря которой весь курс процедур сократится более чем в два раза.
Кэрол Сантос рассказала о том, что 24 ноября исполнилось два месяца, как она с дочерью приехала в Россию. По ее словам, Луне сделали две операции. Вторая проходила на том же месте, на лбу — она была косметической. Во время первой операции доктор убрал невус (темную родинку), а во время второй попытался сделать кожу Луны более мягкой, работал над ее текстурой.
Кэрол Сантос показала первый результат операции в Краснодаре. На кадрах видно, что краснодарским хирургам удалось убрать часть пятна со лба девочки.
Источник
«Девочка в маске бэтмена»: почему для лечения её мама выбрала Россию
Эту историю я решила узнать подробнее после написанного мною прошлого поста. Очень многие люди писали в комментариях о «девочке-бэтмене» , которую привезли из Америки для лечения в Краснодар.
Может кому-то напомню, а кто-то, возможно, услышит о ней впервые.
Луна Феннер родилась с гигантским врождённым меланоцитарным невусом на лице. Мама девочки рассказывает, что когда она родила, то не сразу поняла, что такое на лице у её дочери, а врачи сказали готовиться к худшему.
» Через две минуты после того, как её забрали, доктор сказал мне, что это может быть рак. Было так страшно слышать это слово. Врачи не были готовы к этому и выглядели так, будто не знали, что делать.»
Луне сделали МРТ шеи, лица и мозга и выяснили, что новообразование доброкачественное.
«Мы выдохнули с облегчением и выписались. Врачи сказали нам через три месяца сходить к дерматологу, но я не хотела ждать. Когда Луне исполнился месяц, мы пошли к пластическому хирургу».
Взвесив все за и против, родители решили искать хирургов, которые смогут помочь их дочери. Сам по себе невус не опасен, но может со временем перерости в агрессивный рак . Кроме того, родители малышки опасались насмешек над Луной.
«Самая ужасная ситуация произошла в церкви, — рассказывала журналистам The Daily Mail Кэрол Феннер. — Там маленькая девочка спросила свою маму про лицо Луны, а та ответила: „О боже, не смотри туда, это какой-то монстр! Какой ужас!»
Естественно, сначала родители обращались к врачам в США. Врачи сказали, что потребуется около 80 операций и стоить это будет полмиллиона долларов. Страховка не покроет расходы, так как операции будут делать в другом штате, кроме того, операции не дают никаких гарантий. Таких денег у родителей просто нет.
Мама Луны создала ей аккаунт в инстаграм, где многие люди откликнулись на беду семьи. Но собранных денег всё равно бы не хватило.
Публикации о «девочке-бэтмене» дошли и до российских СМИ. Тогда, лазерный хирург-онколог Павел Попов предложил семье свою помощь.
«Мы нашли страничку её мамы в социальной сети и отправили сообщение с предложением приехать лечиться к нам, — рассказывает исполнительный директор клиники Андрей Алексуткин. — Первый полученный нами ответ был достаточно холодным. Мол, здесь Америка, лучшие врачи, а что за медицина может быть в России?»
Тогда сотрудники краснодарской специализированной клиники лазерной и фотодинамической терапии отправили фото в стиле «ДО и После» родителям Луны. И уже через неделю мама девочки сама связалась с кубанскими врачами.
Кэрол Феннер с Луной на руках прибыла в Краснодар. До этого они около полутора месяцев решали организационные вопросы.
«Перед этой поездкой все меня останавливали и называли сумасшедшей, — честно призналась Кэрол Феннер. — Мол, зачем пытаться лечить дочь так далеко, где всё по-другому. Но я всё-таки решила приехать, потому что краснодарский врач один из лучших. Исходя из того, что я увидела у него и у докторов в США, здесь результаты будут лучше».
Муж Кэрол не приехал вместе с женой и дочерью, потому что ему нужно работать чтобы оплачивать счета. А маме с дочкой придется провести в Краснодаре от года до полутора. Кэрол находится в России по бразильскому паспорту чтобы не тратить время на оформление визы, но чтобы пробыть здесь более 90 дней нужно особое разрешение. Сотрудники клиники и в этом помогают американской семье.
Врач Павел Попов, использует метод лечения, который зарекомендовал себя положительно. Это не первая операция, но врачи в Краснодаре впервые работают с невусом таких размеров.
В октябре была проведена первая операция. Она проходила под местной анестезией и длилась час. Врачи обработали лобную часть лица до бровей.
«Операция шла час, делали ее только на лбу. Луна чувствует себя хорошо. Я немного устала, потому что мне нужно следить за ней каждую минуту. Повязку с лица она не снимает», — рассказала мать ребенка Кэрол».
Врачи пока наблюдают за регенерацией тканей после операции и за общем состоянием девочки. Но своей работой остались удовлетворены.
«И сейчас мы сможем после этого определиться по времени, сколько проходит регенерация тканей для того, чтобы уже более точно скорректировать план лечения Луны… Девочка кушает, пьет. Никаких отеков у нее не было, температуры. Ничего нет, что могло бы вызывать какие-то опасения», — сообщил РИА Новости исполнительный директор клиники Алексей Алексуткин.
Мама девочки выкладывает видео в социальные сети, где малышка чувствует себя бодро после перенесенной первой операции.
Источник