Маленькой американке с «маской Бэтмена» сделали новую операцию в Краснодаре. Лечение становится все тяжелее
В Краснодаре провели еще одну операцию маленькой американке Луне Феннер — девочке с родимым пятном в виде «маски Бэтмена». В этот раз ребенку удаляли родимое пятно на левой щеке. Ее мама Кэрол Феннер рассказала «360», как прошла операция и почему лечение со временем становится все более стрессовым.
По словам Кэрол Феннер, операция прошла хорошо. Луна хорошо себя чувствует, много ест, у нее ничего не болит. Правда, девочка выросла и начинает все больше осознавать все, что с ней происходит.
Каждая операция не становится для Луны менее стрессовой, скорее наоборот. Ребенок растет. Теперь малышка знает, что с ней будут делать в клинике, поэтому лечение для нее становится все тяжелее. Когда Луна была малышом, ее просто брали, делали операцию и все необходимое — и все. Теперь же она понимает все, что происходит
По словам Кэрол, у дочки в Краснодаре уже появились подружки. Прошел уже год с тех пор, как они впервые приехали в Россию. Американка говорит, что за это время успела полюбить южный город.
Источник фото: личный архив Кэрол Феннер
«Мы не знаем, когда будет следующая операция. У нас должна пройти вторая часть операции, которую проводили вчера. Нужно будет провести трансплантацию кожи. То есть возьмут кусок кожи с тела Луны и перенесут на то место, откуда убрали невус (родимое пятно — прим. „360“). Обычно операция происходит через 15-20 дней после удаления невуса, но все зависит от того, как ребенок будет восстанавливаться, как будет заживать тело», — пояснила мама Луны.
Она добавила, что они с дочерью вернулись в Россию 15 сентября и пробудут в Краснодаре три месяца — до декабря. Дольше американки остаться не могут из-за выданной им визы. В этот раз, по словам Кэрол, власти дали разрешение на въезд только ей и Луне. Отец и бабушка девочки остались в США из-за ситуации с коронавирусом.
«Это стрессовое время для всех. У меня много друзей во Флориде, кто заразился COVID-19. Это серьезная вещь. Из-за этого было тяжело вернуться в Россию, так как все границы закрыты. Получение разрешения на выезд от государства заняло время. Люди из клиники нам очень помогали с этим», — заключила мама Луны.
Кэрол с дочкой впервые приехали в Краснодар осенью прошлого года. Американские врачи в помощи отказали, но за лечение девочки с опасным родимым пятном пообещал взяться врач из России. В октябре 2019 года Луне Феннер сделали первую операцию, удалив часть невуса на лбу. Сейчас лечение продолжают. Для достижения результата краснодарским врачам понадобится 12-18 месяцев. За это время Луна Феннер должна перенести до восьми операций.
Источник
Девочке с «маской Бэтмена» пришлось прервать лечение и покинуть Россию из-за проблем с визой
В краснодарской клинике объяснили, что стороны стремились не нарушить законодательство. Пока малышка и её мама ожидают ответа от российского консульства в США.
Виза на въезд в Россию мамы Луны Феннер (девочки с родимым пятном, покрывавшим практически всё лицо) закончилась, поэтому Кэрол вместе с дочкой пришлось вернуться в США. Об этом сообщает kp.ru.
«Ребят, у нас было три дня на покупку обратного билета и возвращение домой, потому что наша виза истекла вчера. Я думала, что нам удастся этим летом полностью завершить лечение, но нет», — написала мама малышки в «Инстаграме».
По словам Кэрол, они с Луной уже вернулись домой и будут ожидать ответа консульства России. Луна очень рада увидеть своего отца и собак, отметила её мама.
Журналисты kp.ru пообщались с представителями краснодарской клиники, в которой проходила лечение малышка. Выяснилось, что Россия предоставила беспрепятственный въезд для девочки на территорию, но нельзя было нарушать правила выдачи визы.
«Изначально визу российское консульство им выдало до 6 июня, но, по правилам, находиться в России девочка с мамой могли ещё до 15-го числа. Однако мы решили не рисковать и не нарушать законодательство, а отправить Луну отдохнуть домой, пока им не выдадут новую визу», — рассказали в медучреждении.
Операция в целом пройдёт в штатном режиме. Девочке остались последние процедуры перед полным завершением курса лечения.
Источник
«Девочка-бабочка» Луна Феннер год спустя. Малышка из США научилась понимать по-русски
25 сентября 2019 года Кэрол Феннер вместе с 7-месячной Луной, у которой на родине диагностировали невус (родимое пятно, представляющее повышенный риск развития злокачественного образования), впервые прилетели из Майами в Краснодар.
Тогда мама Луны рассказывала журналистам, что в ее окружении все были шокированы ее решением ехать лечить ребенка в Россию. После консультации врачи специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии взялись помочь девочке, тогда планировалось, что лечение займет около полутора лет.
Первую операцию Луне провели уже в октябре 2019 года, ее лечат методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией. В конце прошлого года россиянин, пожелавший остаться неизвестным, оплатил все расходы на ее лечение.
Визовый режим позволяет матери и дочке находиться в России не более трех месяцев, затем они едут на родину, улаживают вопросы с документами и возвращаются обратно в Краснодар.
Этой весной их график скорректировала пандемия, и им пришлось задержаться в России дольше.
«В наш предыдущий визит мы пробыли более шести месяцев из-за ограничений и закрытых границ. Столь длительное время дало возможность доктору Попову сделать больше операций по удалению рубцов, это хорошо сказалось на Луне, хорошо сказалось на результатах. При возвращении в Америку все, кто видел ее раньше, были шокированы и отметили, что результаты операций становятся лучше и лучше с каждым днем», — сказала мама Луны.
После очередной поездки на родину Кэрол вместе с дочерью вернулись в Краснодар, где 28 сентября состоялась очередная операция по удалению невуса в области щеки.
«Ранее мы уже провели удаление невуса в области лба, в области носа, частично освободили от него веки. Теперь на очереди область щеки. Луна переносит операции очень хорошо, проблем с реабилитационным периодом не возникает. Потребуется еще как минимум две операции — продолжим удаление на веках и второй щеке», — рассказал главный врач специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии в Краснодаре Павел Попов, уточнив, что в общей сложности удалено уже более 40% площади невуса.
Сложности адаптации
Несмотря на пристальное внимание людей и на то, что ей пришлось так рано столкнуться с серьезными проблемами, Луна абсолютно обычная, открытая, улыбчивая девочка. Она уже научилась ходить и очень любит гулять с мамой, тем более что в Краснодаре пока больше 30 градусов тепла.
«В Краснодаре нам нравится то место, где живем, недалеко от парка «Краснодар», ходим гулять. Нас часто встречают люди, делают фотографии на память, желают удачи и терпения», — рассказала ТАСС Кэрол Феннер.
Единственное, к чему они с Луной до сих пор не могут привыкнуть, — так это к семичасовой разнице во времени. Кэрол говорит, что каждый раз адаптация дается тяжело.
Мешает, конечно, и языковой барьер. В Краснодаре, сокрушается Кэрол, не очень многие говорят по-английски. Зато у ее дочери таких проблем явно нет.
«За то время, пока мы здесь находимся, Луна научилась понимать русскую речь. Из русских слов говорит пока только «да». Если к ней обращаются по-русски с простыми репликами, например, говорят: «Дай руку!», она понимает и дает руку. Конечно, Луне, наверное, немного дискомфортно, ведь она слышит три языка: русский, английский и португальский, на котором говорит ее отец. Но это круто с точки зрения развития», — уверена женщина.
Вместе с Луной они уже успели стать и ценительницами русской кухни. «Много пробовать русскую кухню времени особо нет, а готовить ее я не умею. Но мы пробовали борщ и пельмени, не сказать, что это фаворит среди еды, но нам понравилось. Что касается приготовления, готовлю дома бразильские блюда, какие-то компоненты покупаю здесь на месте, а то, что невозможно тут купить, привожу с собой из США, так что нам всего хватает», — рассказала Кэрол.
Новые пациенты
Луна — уже не единственная иностранная маленькая пациентка краснодарских онкологов. Ее примеру последовали и родители девочки Деми с таким же диагнозом: в начале марта 2020 года 11-месячную малышку привезли на лечение в Краснодар из Техаса. Новообразование у Деми тоже расположено на лице, но его размеры на треть меньше, чем у Луны.
«В прошлом декабре мы виделись в Штатах, тогда семья Деми хотела увидеть результаты операций Луны, чтобы принять решение, а в марте они уже приехали в клинику. Мы живем недалеко друг от друга. Здесь стали почти одной семьей, помогаем друг другу, вместе гуляем в парке, ходим по магазинам», — говорит Кэрол.
Павел Попов утверждает, что и у Деми уже есть прогресс в лечении: «Удалено более 60% площади невуса, остался фрагмент на щеке и частично веки».
Кэрол ведет в Instagram страницу, посвященную Луне, и говорит, что к ней ежедневно обращаются не только родители детей с подобными диагнозами, но и люди, сами страдающие данным заболеванием. Все интересуются, как проходят операции, как заживают ткани. Кэрол подробно рассказывает о лечении дочери, делится контактами клиники. Как признается женщина, она не против предоставлять желающим контакты клиники и врачей и помогать советами людям, которые хотят приехать в Россию на лечение.
«Существующие пока ограничения на въезд иностранцев не дают возможность принимать пациентов из-за границы. В очереди на лечение у нас записаны еще трое пациентов из США», — сообщил Павел Попов.
Источник
Девочку с «маской бэтмена» вынудили покинуть Россию до конца лечения
«Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», — сообщила мама девочки из США, которую второй год лечат в России.
Американская девочка Луна Феннер, которой краснодарские врачи помогают избавиться от меланоцитарного невуса — огромного родимого пятна во все лицо, вместе с мамой вернулась в США. Лечение малышки не окончено, но семье не продлили российскую визу.
«Наша виза вчера истекла»
Луна уже прилетела в США и встретилась с отцом, сообщила 7 июня мама малышки. Девочке еще потребуются операции в России, но для этого нужно дождаться выдачи новой визы.
«У нас было три дня, чтобы купить билет на самолет и вернуться домой, потому что наша виза вчера истекла. Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», — написала мать девочки.
Фото: instagram / luna.love.hope
Осталась последняя операция
В краснодарской клинике, где лечат Луну, заверили, что девочка вскоре вернется на финальные процедуры.
«Изначально визу российское консульство им выдало до 6 июня, но, по правилам, находиться в России девочка с мамой могли еще до 15 числа. Однако мы решили не рисковать и не нарушать законодательство, а отправить Луну отдохнуть домой пока им не выдадут новую визу. Хорошо, что во время тотальных запретов на въезд в страну, Россия позволила им это сделать беспрепятственно», — сказали медики «Комсомольской правде».
По их словам, девочке осталось пройти последнюю операцию. «Есть сложность. У Луны невус врос в брови, поэтому придется его убирать. В остальном, все штатно», — объяснили врачи.
За время предыдущих операций в краснодарской клинике смогли почти полностью удалить родимое пятно с лица Луны. Медики убрали невус с носа, щек и лба, остались лишь небольшие темные участки под глазами и на бровях.
Скриншот: instagram / luna.love.hope
Луна в Краснодаре
Луна стала известна миру после того, как ее мама поделилась историей дочери в соцсетях. Малышку прозвали «девочкой с маской Бэтмена». В США родителям Луны предлагали сделать ребенку около 80 операций за 400 тысяч долларов, при этом лечение должно было растянуться на пять лет.
Фото: instagram / luna.love.hope
Но врачи из Краснодара узнали о Луне из интернета и пригласили девочку лечиться в России. Медики предложили более гуманный способ избавления от невуса — без хирургического вмешательства, путем фотодинамических процедур.
Осенью 2019 года Луна вместе с мамой прилетела в Россию, в октябре ребенку провели первую операцию. Лечение девочки полностью оплатил российский бизнесмен — он пожертвовал 60 тысяч долларов и пожелал остаться анонимным.
Фото: instagram / luna.love.hope
Луна страдает редким, но очень опасным заболеванием. Меланоцитарный невус встречается у одного из 20 тысяч новорожденных и со временем может развиться в агрессивную форму рака кожи.
Источник
Если не помочь, «маска Бэтмена» просто убьёт девочку. Кроха Луна готовится к новой операции в России
Кэрол Феннер вместе с маленькой дочкой Луной продолжают лечение в России. Девочке нет и года, но она уже успела объединить вокруг себя сотни тысяч людей. И стала «мостиком», доказывающим, что для достижения большой цели можно забыть о любых противоречиях.
«Девочка с маской Бэтмена»
Именно так Луну называют в разных точках мира. Врождённый меланоцитарный невус действительно похож на аксессуар из комикса — будто маска Бэтмена, он закрывает большую часть лица. Наверняка в будущем Луна проявит себя как настоящий супергерой. Но сейчас невус стал не только предметом грубых обсуждений, но и угрозой развития рака. Едва малышка появилась на свет, маму призвали готовиться к худшему. Пока образование не злокачественное. Однако онколог Павел Попов — именно у него сегодня Луна лечится – настаивает:
Гигантский меланоцитарный невус, такой как у Луны, является практически облигатным предшественником меланомы. То есть рано или поздно невус станет злокачественным, и возникшая меланома убьёт девочку.
Вся семья в сборе. Пока отец Луны вынужден оставаться в США — работает, чтобы обеспечить близких. Мама приехала в Россию, согласившись опробовать уникальный метод лечения. Фото: www.instagram.com/luna.love.hope
Проблемой оставалась и реакция окружающих на малышку — семья переехала во Флориду из Бразилии, и оказалось, что терпимость к особенным людям здесь редкое явление.
«Люди показывают пальцем. Спрашивают, не заразна ли моя девочка, — говорит Кэрол. — Говорят оскорбительные вещи. Могут назвать дочь монстром. А однажды в церкви, когда ребёнок спросил у мамы, что с моей девочкой, та воскликнула: «Господи, какое уродство!»»
Когда родители стали рассказывать об особенной Луне в Instagram, травля только усилилась: «да как вы живёте с таким монстром», «лучше было её убить». Стало ясно, что с невусом жизнь девочки превратиться в кошмар, общество просто не готово её принять. И мама с папой начали искать варианты лечения. В США после консультаций у лучших врачей получили счёт почти на сотни тысяч долларов и призыв готовиться почти к десяткам операций под общим наркозом.
«От 60 до 80 операций под общим наркозом протяжённостью четыре года и стоимостью полмиллиона долларов — это, по сути, вежливый отказ», — объяснил Царьграду исполнительный директор клиники лазерной терапии в Краснодаре Андрей Алексуткин.
Кэрол говорит, что у Луны очень спокойный характер. Она прекрасно переносит лечение и остаётся весёлой и любознательной девочкой. Фото: www.instagram.com/luna.love.hope
Куда реалистичней оказалось решение русских врачей. Онколог из клиники Алексутина — Павел Попов заявил, что уберёт невус в течение 10 операций примерно за год. Представители клиники связались с Кэрол, направили ей документы и пригласили в Россию поговорить с родителями детей, успешно перенесших операции. Оставалось преодолеть сопротивление американского окружения.
«Все называли меня сумасшедшей, когда я решила ехать в Россию. Не верили ни в медицину, ни в русских людей. Но я понимала, что сейчас это лучший вариант для Луны, — говорила Кэрол ещё до приезда в Краснодар, а теперь женщина добавляет: — Ничего не происходит случайно. Я знаю, Бог послал нас сюда — всё должно было произойти здесь и сейчас».
Первая операция уже пройдена. На очереди — вторая
В Краснодар Кэрол и Луна приехали в сентябре. Познакомились с Павлом Поповым, прошли первые осмотры. Пережили недолгий период адаптации — Луна немного приболела. А в начале октября удалось сделать первую операцию. О новаторском методе доктора Попова мама Луны рассказывает так:
«Почти как лазер, только вместо 100 сеансов невус удаляется с одного. Кроме того, метод гораздо более щадящий. Послеоперационный период проходит тихо».
В этом есть некоторое преувеличение. Операций будет до 10. После каждой — постоянный контроль. В первых числах октября обработали лоб девочки — рана должна зажить, а под коркой образуется новый слой кожи. Операция прошла успешно. Как рассказывала Кэрол, в себя Луна пришла уже через пару минут — играла, смеялась. А спустя два часа маму с дочкой отпустили домой. Кстати, жильё в Краснодаре помогли снять врачи медцентра.
Несколько дней назад Кэрол рассказала о паузе в лечении:
«Три спутника невуса Луны врач нашёл очень опасными (канцерогенными), поэтому нам придётся приостановить операции. Он был впечатлён, что ни один другой врач не видел этого раньше».
Русский врач Луны говорит, что в его практике были пациенты и меньшего возраста. Случай Луны он считает не самым сложным и надеется на успех. Фото: www.instagram.com/luna.love.hope
Пытаясь подробнее узнать об упомянутой Кэрол опасности, Царьград обратился в клинику. Однако исполнительный директор Андрей Алексуткин призвал нас не волноваться. Он предположил, что маму неправильно поняли. Между операциями действительно берут паузу. Но это обычная процедура.
«Пауза есть, но ни с какими канцерогенами она не связана. Вы, наверное, что-то неправильно поняли. Во время заживления у ребёнка образуется эпителий. Вот и всё. Связано только с этим. Не выдумывайте ничего такого. Первая операция была проведена в октябре — на лбу. Всё как положено. Сейчас ждём результатов и поэтому не проводим следующую».
В период заживления лоб Луны закрывает повязка — «дабы обезопасить ребёнка от инфекции, и чтобы не цепляла руками». Дата новой операции зависит от скорости заживления и особенностей организма, отметил Алексутин. А Кэрол, цитируя врача, добавила:
Доктор говорит, Луна очень хорошо восстанавливается.
Мама полагает, что вторая операция состоится в ноябре, а третья — в начале 2020 года. Возможно, в январе к Кэрол и Луне приедет бабушка. А вот с папой удастся увидеться не скоро. Он остался в США — работает, организует благотворительные концерты, чтобы собрать деньги в помощь Луне. Сегодня в сборах принимают участие и переживающие за девочку в России — многие перечисляют деньги, чтобы семья могла не только успешно пройти лечение, но и максимально комфортно чувствовала себя вдали от дома.
«Перед тем как я сюда приехала, все говорили мне, что русские люди очень холодные и строгие. Но оказалось, что вы изумительные, очень дружелюбные и добрые. Мне постоянно предлагают помощь — купить подгузники или отдать детскую одежду», — говорит Кэрол, признаваясь, пока в России ей больше всего не хватает настоящего кофе, а всё остальное — мелочи.
Источник